Testarea preventivă a nou-născuților din România pentru boli rare
România face un pas important pentru îmbunătățirea sănătății nou-născuților prin implementarea Registrului Național de Screening Neonatal. Acest sistem digital va permite depistarea timpurie a bolilor rare, chiar înainte ca simptomele să devină evidente. Testele vor fi efectuate în primele zile de viață ale bebelușilor, asigurând o monitorizare adecvată a sănătății acestora.
Deși platforma tehnică este deja funcțională, se află în prezent în proces de ajustare pentru a asigura o comunicare eficientă cu alte baze de date medicale. Conform ministrului Sănătății, acest sistem urmează să fie aprobat printr-o hotărâre de Guvern și va deveni complet operațional odată cu adoptarea bugetului pentru anul 2026.
Cu ajutorul Registrului, medicii vor avea posibilitatea de a urmări rapid rezultatele testelor efectuate asupra nou-născuților și de a interveni prompt în cazul depistării unor afecțiuni rare sau severe. Autoritățile susțin că programul este un demers esențial care va aduce România mai aproape de standardele Uniunii Europene în domeniul neonatologiei, crescând astfel șansele copiilor de a beneficia de o viață sănătoasă.
Lansarea acestui important registru a avut loc la Palatul Cotroceni, în cadrul unui eveniment organizat de Ministerul Sănătății și Administrația Prezidențială, subliniind angajamentul autorităților de a extinde testarea preventivă și de a asigura acces egal la diagnostic și tratament pentru fiecare nou-născut din România.
